มาตรานี้กำหนดหน้าที่ของเภสัชกรผู้มีหน้าที่ควบคุมการผลิตวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๒ ไว้ห้าประการ ได้แก่ ควบคุมการผลิตให้เป็นไปตามพระราชบัญญัตินี้ ควบคุมให้มีฉลากและเอกสารกำกับวัตถุออกฤทธิ์ตามมาตรา ๓๑ (๒) ควบคุมให้มีการแยกเก็บวัตถุออกฤทธิ์เป็นส่วนสัดจากยาหรือวัตถุอื่น ควบคุมการทำบัญชีเกี่ยวกับการผลิตตามหลักเกณฑ์ที่คณะกรรมการกำหนด และต้องอยู่ประจำควบคุมกิจการตลอดเวลาที่เปิดทำการ หมายเหตุ พระราชบัญญัติฉบับนี้ถูกยกเลิกแล้ว
📎 ที่มาตัวบท (ทางการ): สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา ↗
💬 ถาม AI เกี่ยวกับมาตรา 48 หรือเล่าเหตุการณ์ของคุณควบคุมการผลิตให้เป็นไปตามพระราชบัญญัตินี้ ควบคุมให้มีฉลากและเอกสารกำกับตามมาตรา ๓๑ (๒) ควบคุมให้มีการแยกเก็บวัตถุออกฤทธิ์เป็นส่วนสัดจากยาหรือวัตถุอื่น ควบคุมการทำบัญชีเกี่ยวกับการผลิต และต้องอยู่ประจำควบคุมกิจการตลอดเวลาที่เปิดทำการ
ต้อง ตัวบทกำหนดให้ต้องอยู่ประจำควบคุมกิจการตลอดเวลาที่เปิดทำการ
ไม่ พระราชบัญญัติวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท พ.ศ. ๒๕๕๙ ถูกยกเลิกแล้ว หน้านี้จึงใช้อ้างอิงได้เฉพาะกรณีที่เกิดขึ้นก่อนการยกเลิก
↑ ดูพระราชบัญญัติวัตถุที่ออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท พ.ศ. 2559 (ยกเลิก)ทั้งหมด
🗓️ ตัวบทนี้ดึงเข้าคลังเมื่อ 2026-07-14 (วันที่เราดึงข้อมูล ไม่ใช่วันที่กฎหมายถูกแก้ไข)