หน้าแรก › สารบัญกฎหมาย › พระราชบัญญัติเครื่องมือแพทย์ พ.ศ. 2531 (ยกเลิก) › มาตรา 16

มาตรา 16 พระราชบัญญัติเครื่องมือแพทย์ พ.ศ. 2531 (ยกเลิก)

หมวด ๒ การขออนุญาตและการอนุญาต

⚠️ [กฎหมายฉบับนี้ถูกยกเลิกแล้ว — ใช้อ้างอิงเฉพาะคดีที่เกิดก่อนการยกเลิก; กฎหมายที่ใช้บังคับคือฉบับ ณ วันเกิดเหตุ] มาตรา ๑๖ เมื่อมีประกาศกำหนดตามมาตรา ๓๕ (๓) แล้ว ผู้ประกอบการผลิต นำเข้า หรือขายเครื่องมือแพทย์ต้องแจ้งรายการละเอียดต่อเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา หรือผู้ซึ่งเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยามอบหมาย รายการละเอียดและการแจ้งรายการละเอียดตามวรรคหนึ่ง ให้เป็นไปตามระยะเวลา หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขที่กำหนดในกฎกระทรวง

สรุปมาตรา 16 แบบเข้าใจง่าย 🤖 อธิบายโดย AI

มาตรานี้กำหนดว่าเมื่อมีประกาศกำหนดตามที่ตัวบทอ้างถึงแล้ว ผู้ประกอบการผลิต นำเข้า หรือขายเครื่องมือแพทย์ต้องแจ้งรายการละเอียดต่อเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา หรือผู้ซึ่งเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยามอบหมาย โดยรายการละเอียดและวิธีการแจ้งให้เป็นไปตามระยะเวลา หลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขที่กำหนดในกฎกระทรวง หมายเหตุ พระราชบัญญัติฉบับนี้ถูกยกเลิกแล้ว

📎 ที่มาตัวบท (ทางการ): สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา ↗

💬 ถาม AI เกี่ยวกับมาตรา 16 หรือเล่าเหตุการณ์ของคุณ

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับมาตรา 16

ผู้ผลิตหรือขายเครื่องมือแพทย์ต้องแจ้งข้อมูลต่อใคร

ต้องแจ้งรายการละเอียดต่อเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา หรือผู้ซึ่งได้รับมอบหมาย เมื่อมีประกาศกำหนดตามที่กฎหมายอ้างถึง

มาตรานี้ยังใช้บังคับอยู่หรือไม่

ไม่ พระราชบัญญัติเครื่องมือแพทย์ พ.ศ. ๒๕๓๑ ถูกยกเลิกแล้ว หน้านี้จึงใช้อ้างอิงได้เฉพาะกรณีที่เกิดขึ้นก่อนการยกเลิก

‹ มาตรา 15 มาตรา 17 ›

มาตราใกล้เคียง

มาตรา 12 มาตรา 13 มาตรา 14 มาตรา 15 มาตรา 17 มาตรา 18 มาตรา 19 มาตรา 20

↑ ดูพระราชบัญญัติเครื่องมือแพทย์ พ.ศ. 2531 (ยกเลิก)ทั้งหมด

🗓️ ตัวบทนี้ดึงเข้าคลังเมื่อ 2026-07-14 (วันที่เราดึงข้อมูล ไม่ใช่วันที่กฎหมายถูกแก้ไข)

⚠️ ข้อมูลเพื่อการศึกษาเบื้องต้น ไม่ใช่คำปรึกษาทางกฎหมาย โปรดปรึกษาทนายความก่อนตัดสินใจทางกฎหมายทุกครั้ง